在我公司辅导下,苏州某电子厂经过短暂6个月的培训,顺利转型医疗器械厂家,于2020年09月09日获批第一个二类医疗器械注册证

2020年10月10日获批医疗器械生产许可证

晋城市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为晋城市企业提供专业的许可证代办服务,协助晋城市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
在晋城市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为晋城市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助晋城市企业选择最适合的管理系统。