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晋城市江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台 企业法定代表人授权书晋城市医疗器械咨询代办代理公司

2022-02-12 21:17:50     2638

江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台

企业法定代表人授权书

 

江苏省公共资源交易中心:

本企业                                          (企业名称)                          (统一社会信用代码)自愿申请参与江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台。由本企业法定代表人            授权                    (被授权人姓名)                            (身份证号)为本企业被授权人,负责相关江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台事宜,并认可此被授权人以本企业名义处理一切与之有关的事务,所递交的资料和签字文件对本企业具有法律效力。

本授权书自出具之日起有效。

出具日期:             

法定代表人签字:                 

固定电话:                  移动电话:                     

被授权人签字及企业盖章:                  

(企业盖章请盖于被授权人签字上)

固定电话:                  移动电话:                    

电子邮箱:                  

企业联系地址:                                          

请将被授权人居民身份证正反两面复印件剪裁后粘贴于虚线内后盖章


 


 



注:

1、请勿更改授权书内容及格式。

2、以上信息必须逐一填写,并与身份证复印件一致,否则无效。

3、此授权书仅限授权一人,如法定代表人本人办理相关业务,本授权书中仅需填写法定代表人相关信息,被授权人相关信息无需填写,身份证复印件处提供法定代表人身份证复印件。


最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

晋城市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,晋城市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为晋城市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助晋城市企业确保持证经营不受影响。

高效服务承诺

我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。

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